在时间紧迫且合规法规严格的市场中，新兴医疗器械制造商面临着将产品推向市场的艰难挑战。

制造商常常面临提供“孤立”测试服务的测试服务提供商，因此必须寻找多个测试合作伙伴，才能获得医疗电气设备所需的所有合规批准。

谁需要这些麻烦？

提供全球最全面的医疗器械检测解决方案。没有其他检测、检验和认证提供商能够满足如此多的医疗器械检测需求。

所有检测需求汇聚于一体

通过我们庞大的测试实验室网络，我们能够为您提供真正的“一站式服务”，满足您的医疗电气设备检测需求。

我们可以消除许多在与多个不同测试实验室打交道时出现的麻烦和卡顿：

签署/执行多份保密协议（NDA）以及随之而来的繁琐手续

拥有并跟踪多个联系人（POC），以获取信息和更新

协调和监控多个考试计划，以及应对一个考试安排发生变化的多米诺骨牌效应

将产品运送到多个地点，时刻知道它的位置，并希望它能从一个地方送到另一个地方

我们可以为您提供所需的服务和您想要的安心。

我们的服务

我们的综合医疗器械检测服务包括以下内容：

凭借超过100年的产品安全和电磁兼容性专业知识，能够帮助您应对医疗器械合规的复杂性。从测试、认证到全球市场准入，我们帮助您更快、更经济地将产品推向市场。

检测服务：

主动医疗器械的产品安全测试与认证

主动医疗设备的电磁兼容性（EMC）

根据IEC 60601-2-22的医用激光产品激光安全测试

FDA提交材料

所有用于医疗设备供电的电池化学装置的电池安全测试

主动医疗设备的RFID敏感性

医疗电气产品的认证机构（NCB）与认证机构测试实验室（CBTL）认证

医院中高端医疗设备（如MRI和CT扫描仪）的检查

Eurofins 医疗器械测试

凭借遍布全球>20个实验室的检测和监管专业知识，医疗器械检测可以帮助您制定和执行检测计划，并在全球范围内顺利走过监管流程，同时提供真正的本地实验室体验。

我们的工厂保持符合cGMP、GLP和ISO 17025标准的质量体系，并按照ISO、ASTM、ANSI、ISTA、AAMI、AAALAC标准进行测试，并采用定制测试方法，以满足客户独特的挑战。凭借业内最高水平的仪器技术，Eurofins Medical Device Testing40多年来一直采用先进的仪器，提供准确及时的检测结果。

检测服务：

化学/物理分析

微生物学与无菌

封装与密封完整性

生物相容性

组合产品

电气医疗设备

认证服务

材料与化学表征

EAG实验室

在材料测试服务领域拥有超过40年的经验。我们在美国、欧洲和亚洲拥有20+个设施，支持超过4,000名客户。

EAG获得知识产权保护并注册ITAR，并在多个行业和市场获得认证和认证。

检测服务：

电气故障分析（FA）

破坏性物理分析（DPA）

残余气体分析（RGA）

通报机构

作为一个获授权根据相应CE标志指令颁发EC认证的通知机构;MDR 2017/745，MDD 93/42/EEC 或 IVDD 98/79/EC。

我们有三个指定通知机构——n.0477、n.0537和n.0681——根据MDD（93/42/EEC）进行CE认证;一个根据MDR（2017/745）进行CE认证（n. 0537），以及一个根据98/79/EC执行体外诊断医疗器械指令的机构。

我们的检测和通知机构服务通过我们全球范围内的Eurofins E&E实验室网络提供，包括非活跃医疗器械的检测。